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<title cf:type="text"><![CDATA[广西科学 -->生物科学]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贝莱斯芽孢杆菌BR-01菌株高产抗菌肽培养基的优化及其抗菌肽的鉴定]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230408&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[贝莱斯芽孢杆菌(<i>Bacillus velezensis</i>) BR-01菌株对水稻细菌性条斑病菌(<i>Xanthomonas oryzae</i> pv.<i>oryzicola,Xoc</i>)具有较好的拮抗作用。为了提高该菌株的抗菌肽发酵产量和生防价值，对其产抗菌肽培养基进行了优化，并初步鉴定了其抗菌肽的成分。以<i>B.velezensis</i> BR-01菌株无菌发酵滤液对<i>Xoc</i>的抑菌圈直径为评价指标，从7种常见培养基中筛选出最适培养基，通过单因素试验优化初始培养基各组分含量和发酵条件，再利用Plackett-Burman (PB)试验筛选出影响发酵滤液抑菌活性的显著因素，运用响应面分析法获得最优发酵条件。利用PCR分析<i>B.velezensis</i> BR-01基因组中抗菌肽合成相关基因；使用液相色谱-质谱联用(Liquid Chromatography-Mass Spectrometer,LC-MS)技术鉴定其产生的抗菌肽。结果表明，<i>B.velezensis</i> BR-01菌株最佳抗菌肽培养基配方与发酵条件为麦芽糖11.89 g/L、酵母提取物13.54 g/L、NaCl 5 g/L、KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> 1 g/L、初始pH值为7、发酵时间48 h、发酵温度32.3 ℃。该优化方案下，<i>B.velezensis</i> BR-01菌株的无菌发酵滤液对<i>Xoc</i>的抑菌圈直径为(42.5&#177;0.2) mm，显著高于优化前的(28.0&#177;0.9) mm，比优化前增大51.79%。抗菌肽主要成分初步鉴定为溶杆菌素(Bacilysin)、表面活性素(Surfactin)、伊枯草菌素(Iturin)和丰原素(Fengycin)。本研究为<i>B.velezensis</i> BR-01菌株用于快速、批量发酵制备生防菌液，以及其抗菌肽的分离纯化、结构鉴定、田间生防利用等后续研究提供了理论基础。]]></description>
<pubDate>2023/10/24 17:01:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[周健平，谢云巧，廖雨虹，李昕洋，李一鸣，李淑萍，马修国，雷诗敏，林菲，姜伟，何勇强]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230408&flag=1]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[北部湾广西海域海洋真菌多样性及其生物活性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230409&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究从北部湾广西海域采集的海绵、珊瑚、沉积物等样品中分离真菌，旨在挖掘北部湾的海洋真菌资源，筛选出具有潜在抗肿瘤或抗菌活性的菌株。采用稀释涂布法和基于内转录间隔区基因序列(ITS)的系统发育树法分析海洋真菌的多样性信息，并通过滤纸片琼脂扩散法和MTT比色法评价菌株的抗菌、抗肿瘤活性。分离得到45株海洋真菌，隶属17属。其中青霉属(<i>Penicillium</i>)和曲霉属(<i>Aspergillus</i>)为优势种群，分别占总菌株种类的26.7%和24.4%。此外，获得一株潜在的新种菌株<i>Myrothecium gramineum</i> GXIMD01018。活性筛选结果发现菌株<i>Aspergillus japonicus</i> GXIMD01014、<i>Penicillium oxalicum</i> GXIMD01021、<i>Talaromyces purpureogenus</i> GXIMD01024等6株真菌的次级代谢产物对人结直肠癌细胞具有较显著的细胞毒活性，菌株<i>T.purpureogenus</i> GXIMD01024的代谢粗提物具有一定的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-Resistant <i>Staphylococcus aureus,</i>MRSA)活性。本研究为发掘海洋来源的抗肿瘤、抗菌新型药物先导化合物提供科学依据。]]></description>
<pubDate>2023/10/24 17:01:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[李正媛，陈琼，唐振洲，黄炳耀，高程海，刘永宏，柴玲，林霄]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230409&flag=1]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蜡样芽孢杆菌BWL-001代谢产物及抗弧菌活性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230410&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究旨在从1株海南霸王岭热带雨林土壤来源的蜡样芽孢杆菌(<i>Bacillus cereus</i>) BWL-001中挖掘抗海洋弧菌(<i>Vibrio</i>)的活性代谢产物，采用多种现代色谱分离方法对菌株提取物进行分离纯化，通过核磁共振波谱解析确定单体化合物结构，并结合96孔板微量稀释法进行抗弧菌活性测试。结果显示，从该菌株LB培养基发酵产物中分离鉴定出10个单体化合物，包括4个二酮哌嗪类化合物(<b>1</b>-<b>4</b>)、3个吲哚生物碱衍生物(<b>6</b>-<b>8</b>)以及3个其他类化合物(<b>5</b>、9<b></b>和<b>10</b>)，分别命名为3-异丁基吡咯并哌嗪-2,5-二酮(<b>1</b>)、cyclo-(Pro-lle) (<b>2</b>)、maculosin (<b>3</b>)、trans-cyclo-(Pro-Phe) (<b>4</b>)、anthranilic acid (<b>5</b>)、indole-3-meth-ylethanoate (<b>6</b>)、indole-3-acetic acid (<b>7</b>),nb-acetyltryptamine (<b>8</b>)、thymine (<b>9</b>)、acetamide (<b>10</b>)。其中，化合物<b>6</b>-<b>8</b>对副溶血弧菌(<i>Vibrio parahaemolyticus</i>)有弱的抑制活性，其最小抑菌浓度(Minimal Inhibit Concentration，MIC)值均为12.5 μg/mL。本研究丰富了海南霸王岭热带雨林土壤来源的蜡样芽孢杆菌代谢产物多样性，并为抗弧菌活性先导化合物的发现提供理论基础。]]></description>
<pubDate>2023/10/24 17:01:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[何佳利，甘雨满，白猛，高程海，张文飞，王锐萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230410&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于线粒体<i>Cytb</i>基因序列的褐石斑鱼种群遗传多样性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230411&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为评估种质资源状况被世界自然保护联盟(International Union for Conservation of Nature,IUCN)评定为易危物种的褐石斑鱼(<i>Epinephelus bruneus</i>)野生种群的遗传多样性和遗传分化水平，采用PCR方法测定褐石斑鱼西太平洋海区的中国海南岛(HN)、福建厦门(XM) 和韩国济州岛(HG)3个地理群体的线粒体细胞色素<i>b</i> (<i>Cytb</i>)基因的部分序列，并对其基因序列遗传变异、谱系结构和群体扩张历史特征进行分析。结果显示，褐石斑鱼3个地理种群(88个个体)共检测出18个多态位点，共有7种单倍型；各地理群体遗传多样性水平较低，而且单倍型在群体间分布不均，韩国群体遗传多样性最高，中国海南和厦门群体遗传多样性较低。地理距离最远的韩国群体和中国海南群体遗传分化最高(<i>F</i><sub>ST</sub>=0.177 5)，地理距离最近的中国海南群体和厦门群体的遗传分化最低(<i>F</i><sub>ST</sub>=0.013 4)。Mantel检验结果显示，3个褐石斑鱼群体间遗传距离和地理距离间存在显著相关，距离隔离(Isolation by Distance,IBD)是褐石斑鱼群体遗传分化的主要因素。褐石斑鱼群体遗传变异主要来源于群体内，群体间存在中度遗传分化(<i>F</i><sub>ST</sub>=0.097 1)。褐石斑鱼<i>Cytb</i>基因单倍型网络图表现为简单星形结构，符合群体扩张的历史特征。Tajima's <i>D</i>和Fu's <i>Fs</i>中性检验结果也证实西太平洋海区褐石斑鱼群体存在扩张的历史特征。本研究结果表明，西太平洋海区的褐石斑鱼总体遗传多样性水平较低，野生种质资源极易受到渔业捕捞和气候变化的影响而衰退，在全球气候变化的背景下，急需加强其种质资源的保护工作。]]></description>
<pubDate>2023/10/24 17:01:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[钟声平，蒋艳，陈秀荔，赵永贞，赵龙岩，刘永宏，黄国强]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230411&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甘蔗渣制备低聚木糖的工艺优化]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230412&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[甘蔗渣是一种常见的农业废弃物，对甘蔗渣制备低聚木糖的工艺进行优化，可为其高值化利用提供理论依据。本研究以甘蔗渣为原料，采用低浓度碱脱木质素-低强度酸水解-木聚糖酶酶解的工艺来制备低聚木糖，分别研究了碱处理浓度、碱处理温度和碱处理时间对木质素脱除率、木聚糖保留率的影响以及酸处理浓度、酸处理温度、酸处理时间对低聚木糖和木糖产率的影响，最后通过单因素试验结合响应面法对木聚糖酶酶解工艺进行优化。结果表明，低浓度碱脱木质素的处理参数为KOH溶液浓度0.3 mol/L、碱处理温度110 ℃和碱处理时间1.5 h，在此条件下木质素脱除率和木聚糖保留率分别达到57.8%和87.4%；低强度酸水解的处理参数为H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>溶液浓度0.1 mol/L、酸处理温度80 ℃和酸处理时间1 h，在此条件下的最优酶解工艺为酶用量22 U/g碱处理甘蔗渣(Alkali treated Sugarcane Bagasse,ASB)、酶解温度40.5 ℃、酶解时间4.3 h，得到的低聚木糖产量为12.66 g/L。本研究为甘蔗渣的高值化利用以及更好地制备低聚木糖提供了新思路和理论依据。]]></description>
<pubDate>2023/10/24 17:01:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[张婷，孙德娇，王彩衣，黄鑫，陈少强，黎飞望，杨齐]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230412&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[龙江河河岸带撑篙竹根际与非根际土壤细菌群落特征]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230304&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究龙江河河岸带撑篙竹(<i>Bambusa pervariabilis</i> McClure)根际与非根际土壤细菌群落组成特征，揭示土壤细菌群落的相互作用与功能特征，以及影响细菌群落组成的环境因素，本研究开展该区域土壤理化环境因子调查，并进行土壤细菌群落高通量测序分析。结果表明，撑篙竹根际土壤pH值、氨氮(NH<sup>+</sup><sub>4</sub>-N)、硝氮(NO<sup>-</sup><sub>3</sub>-N)和速效磷(Available Phosphorus,AP)均低于非根际土壤，水分含量(Moisture Content，MC)和土壤有机质(Soil Organic Matter，SOM)含量则高于非根际土壤，部分理化指标之间存在显著相关性。α多样性分析表明，撑篙竹根际土壤细菌群落丰富度较非根际土壤高，而多样性较非根际土壤低；放线菌门(Actinobacteriota，26.93%)、变形菌门(Proteobacteria，17.63%)、Patescibacteria(4.28%)、黏球菌门(Myxococcota，3.25%)和蓝藻门(Cyanobacteriota，2.65%)等5个门，以及γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria，9.56%)、α-变形菌纲(Alphaproteobacteria，8.06%)、酸微菌纲(Acidimicrobiia，3.64%)、KD4-96 (2.97%)、Polyangia (2.64%)、Saccharimonadia (2.65%)和蓝藻纲(Cyanobacteria,2.58%)等7个纲在根际土壤中均表现出一定程度的富集现象。单因素网络分析表明，相比于非根际土壤，根际土壤细菌类群之间相互作用更复杂、联系更紧密。京都基因与基因百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG)功能注释表明，细菌群落功能通路主要为新陈代谢和环境信息处理。相关性分析表明，土壤细菌群落相对丰度主要与土壤pH值和MC存在显著相关性。根据上述结果，龙江河河岸带撑篙竹根际土壤细菌群落主要受到土壤pH值和MC影响，与碳、氮、磷、硫、铁等元素循环有关，可能在促进植物生长和环境保护方面发挥重要作用。]]></description>
<pubDate>2023/7/22 8:40:04</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[姚胜勋，梁爱湖，陆素芬，盘子涵，李启虔，潘远梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230304&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[林下连作种植参根际土壤可培养微生物区系及细菌群落对酚酸类化感物质的响应]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230305&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究酚酸类成分对林下连作参根际土壤中微生物区系及可培养细菌群落的影响，以未栽培人参(<i>Panax ginseng</i> C.A.Meyer)林地土壤(1#样品)、连作未发病土壤(2#样品)和连作发病土壤(3#样品)为研究对象，探究根际土壤中微生物区系及可培养细菌群落结构、多样性的变化。同时，通过高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)分析方法对土壤样品中的酚酸进行定性和定量分析。结果表明，2#样品和3#样品土壤可培养微生物总数量与1#样品相比分别下降61.37%和68.24%；可培养细菌分别下降61.36%和68.18%；可培养放线菌分别下降72.97%和75.68%；可培养真菌分别为1#样品的1.40倍和0.47倍。3种样品共分离到193株细菌，分属于4门6纲13目19科39属96种。3种样品中最优势菌纲均为芽孢杆菌纲Bacilli(相对分离频率分别为51.67%、64.00%、48.28%)，1#样品、2#样品最优势菌属为芽孢杆菌属<i>Bacillus</i>(相对分离频率分别为15.00%、21.33%)，3#样品最优势菌属为链霉菌属<i>Streptomyces</i>(相对分离频率为24.14%)。多样性分析显示，3种样品土壤可培养细菌多样性差异小且分布均较为均匀。3#样品中大量积累的香豆酸可能是人参连作障碍的主导化感物质。连作和土传病害未导致人参根际土壤可培养细菌群落多样性下降。土壤微生物总量的减少、可培养微生物区系的变化、高丰度的链霉菌属，以及香豆酸的积累可能是导致人参土传病害严重和连作障碍的主要原因。]]></description>
<pubDate>2023/7/22 8:40:04</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[陈福慧，谢勇俊，贾清文，申乃坤，姜明国，李枢妍，李时勇，王一兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230305&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[北海竹林盐场极端嗜盐真菌的多样性及其抑菌活性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230306&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探讨北海竹林盐场极端嗜盐真菌的物种多样性及其抑菌活性，采用高盐培养基分离盐场饱和盐度采样点的可培养真菌，并基于ITS基因序列进行菌株鉴定；使用耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i>，MRSA)、表皮葡萄球菌(<i>Staphylococcus epidermidis</i>，SE)、无乳链球菌(<i>Streptococcus agalactiae</i>，SA)和海豚链球菌(<i>Strepstococcus iniae</i>，SI)作为指示菌，利用96孔板法评价真菌发酵提取物的抑菌活性。本研究分离得到可培养极端嗜盐真菌16株，鉴定为6科6属12种，其中枝孢菌属(<i>Cladosporium</i>，3种)、黑孢霉属(<i>Nigrospora</i>，3种)和镰刀菌属(<i>Fusarium</i>，3种)是优势属。菌株<i>F.incarnatum</i> GXIMD00527和<i>F.chlamydosporum</i> GXIMD00541的发酵产物对4种指示菌有较强的抑菌活性[90% Minimal Inhibitory Concentration (MIC<sub>90</sub>)<6.25 μg/mL]，<i>Alternaria alternata</i> GXIMD00532、<i>Cladosporium cladosporioides</i> GXIMD00533和<i>Curvularia hawaiiensis</i> GXIMD00538的发酵产物对MRSA有抑菌活性(MIC<sub>90</sub>≤25 μg/mL)。本研究丰富了广西嗜盐海洋真菌的物种多样性，为北部湾海洋微生物资源的开发利用奠定了基础。]]></description>
<pubDate>2023/7/22 8:40:04</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[李海艳，陆春菊，张耿思，周冬梅，苏志维，高程海，徐新亚，刘永宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230306&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[隐板裸刺蛇尾共附生真菌的分离鉴定及其代谢产物的抑菌活性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230307&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为更好地开发和利用蛇尾共附生微生物资源，本研究对隐板裸刺蛇尾(<i>Gymnolophus obscura</i>)可培养共附生真菌及其代谢产物抑菌活性进行研究。实验采用3种培养基分离隐板裸刺蛇尾共附生真菌，通过Blast分析ITS rDNA基因序列鉴定真菌，并运用96孔板法评估真菌的乙酸乙酯提取物的抑菌活性。实验结果发现，从隐板裸刺蛇尾分离的共附生真菌有格孢腔菌目(Pleosporales)真菌7株和肉座菌目(Hypocreales)真菌4株。两株真菌(GXIMD02021和GXIMD02022)与已报道菌株的ITS rDNA序列相似度小于97%，是潜在新菌种，占已鉴定菌株数量的18.2%。所有共附生真菌代谢产物对至少一种指示菌有抑制活性。除GXIMD02019、GXIMD02020、GXIMD02022和GXIMD02023外，其他菌株代谢产物均抑制表皮葡萄球菌(<i>Staphylococcus epidermidis</i>)；4株菌株(GXIMD02018、GXIMD02020、GXIMD02021和GXIMD02022)代谢产物抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i>)；3株菌株(GXIMD02021、GXIMD02022和GXIMD02024)代谢产物抑制铜绿假单胞菌(<i>Pseudomona aeruginosa</i>)；9株菌株(GXIMD02017和GXIMD02021除外)代谢产物抑制<i>Actinomyces viscosus</i>。本研究表明隐板裸刺蛇尾共附生真菌中潜在新菌占比较高，丰富了棘皮动物共附生真菌的多样性，为隐板裸刺蛇尾共附生真菌次级代谢产物及其生物活性研究提供了菌种。]]></description>
<pubDate>2023/7/22 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[罗志宏，钟雯雯，刘昕明，高程海，夏辰曦，陈显强，刘永宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230307&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[百香果茎基腐病的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240407&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[百香果(<i>Passiflora edulis</i>Sims)隶属于西番莲科(Passifloraceae)，是该科植物中最重要的种之一。百香果因其重要的食用和药用价值而倍受推崇。然而，百香果产业的发展频繁遭受到各种病虫害的影响，其中尤以百香果茎基腐病最为突出，该病害被视为最具破坏性的病害之一，严重制约着百香果产业的规模发展和效益提升。本文综述了百香果茎基腐病在发病症状、病原鉴定、病害成因以及病害治理等方面的相关研究进展，同时对当前茎基腐病研究和防控中存在的不足进行了分析和总结。基于此，本文指明了当前百香果茎基腐病亟待解决的问题及其未来的研究方向，以期为促进百香果产业的高质量发展提供参考。]]></description>
<pubDate>2024/12/25 16:33:31</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[罗超，陈艳露，房文霞，吴小刚，李世东，郭荣君，汪斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240407&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄曲霉果胶酶的酶学特性及其在白玉兰落叶水解中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240408&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[农业残余物还田能够改善土壤质量，然而微生物活性过低使腐熟进程缓慢。为了加快腐熟进程，本研究从土壤中筛选产果胶酶的菌株，并进行菌株鉴定及酶学性质分析，同时研究所产果胶酶对白玉兰(<i>Magnolia denudata</i>)落叶的水解作用。结果显示，从土壤中分离得到菌株TPF2-1，被鉴定为黄曲霉(<i>Aspergillus flavus</i>)，其所产果胶酶粗酶的酶活力为(0.63&#177;0.02) IU/mL。以聚半乳糖醛酸为底物时，TPF2-1果胶酶粗酶的最适作用pH值为4.5，最适作用温度为50℃；在35℃保温1 h后酶活力无损失；在pH值4.0-7.0、25℃条件下保温24 h后仍残余大于90%的酶活力；1、2和5 mmol/L的Li<sup>+</sup>、Na<sup>+</sup>、Mg<sup>2+</sup>、K<sup>+</sup>、Cu<sup>2+</sup>、Zn<sup>2+</sup>和Co<sup>2+</sup>对TPF2-1果胶酶粗酶的酶活力均无明显抑制作用,Ca<sup>2+</sup>、Fe<sup>2+</sup>和Fe<sup>3+</sup>在5 mmol/L时表现出抑制作用。TPF2-1果胶酶粗酶可使白玉兰落叶水解体系中还原性物质的量提升至水解前的3.3倍。本研究结果表明黄曲霉果胶酶在树叶还田方面具有潜在的应用价值。]]></description>
<pubDate>2024/12/25 16:33:31</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[冼亮，秦艳，蒋永强，陶平，刘思伽，李龙婷，宁健，李亿，梁戈，王青艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240408&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同林分类型土壤表层微生物群落变化特征]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240409&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[近年来，高经济效益驱动着毛竹(<i>Phyllostachys edulis</i>)纯林经营方式向复合经营方式转变，而这种土地利用变化下土壤质量与土壤微生物群落的响应变化尚未得到充分认识，制约着毛竹林复合经营的可持续发展。为揭示这一响应变化特征，助力毛竹林复合经营，本研究采用时空互代法，研究常绿阔叶林转为毛竹纯林和毛竹纯林改造为竹茶混交林情况下土壤微生物群落的变化特征，解析影响土壤微生物群落变化的关键环境因素。结果表明：相较于常绿阔叶林，毛竹纯林土壤细菌与真菌群落组成发生显著改变，其中细菌Observed species指数提高9.08%，细菌与真菌群落网络的节点数下降、负相关关系连线数增加，同时土壤养分流失。毛竹纯林改造为竹茶混交林后，土壤养分、土壤细菌群落稳定性和协同作用均有一定的提升。冗余分析(Redundancy Analysis,RDA)显示，土壤有机碳(Soil Organic Carbon,SOC)和pH值是影响土壤微生物群落的主要因素。因此，相较于常绿阔叶林，需要改善毛竹纯林的经营管理以提升土壤微生物群落稳定性和土壤质量，而将毛竹纯林改造为竹茶混交林在一定程度上促进了土壤细菌群落稳定与土壤质量恢复。]]></description>
<pubDate>2024/12/25 16:33:31</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[何昕诺，覃云斌，马姜明，孙晨茜，丁苏雅，潘于，黄慧欣，潘心茹，姜雪芳，高宇凡]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240409&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于响应面法的海南风吹楠总黄酮提取工艺优化及抗氧化活性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240410&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究海南风吹楠(<i>Horsfieldia hainanensis</i>)总黄酮的最佳提取工艺、不同生长阶段(成年树、幼树、幼苗)不同部位的总黄酮含量及其抗氧化活性，本研究采用响应面法确定最佳提取工艺，在最佳提取工艺下测定不同生长阶段和不同部位的总黄酮含量，以及评价其抗氧化活性。结果表明：①海南风吹楠最佳提取工艺为料液比1∶72.2、提取温度55.1℃、提取时间55.7 min。②成年树整体总黄酮含量较高，其中树干皮的总黄酮含量最高，为16.061%；其次为幼苗，其中叶片的总黄酮含量最高，为10.465%；幼树整体的总黄酮含量较低，其中枝皮的总黄酮含量最高，为7.413%。③成年树的树干皮和种皮总黄酮的1，1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH&#183;)清除能力较强；叶片总黄酮的羟自由基(&#183;OH)清除能力较强；树干总黄酮的超氧阴离子自由基(O<sub>2</sub><sup>-</sup>&#183;)清除率最高。综上,海南风吹楠总黄酮含量较高，抗氧化活性突出，表明其药用价值的开发潜力巨大。本研究结果可为海南风吹楠资源的合理开发及应用提供科学理论依据。]]></description>
<pubDate>2024/12/25 16:33:31</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[徐坚旺，韦霄，唐健民，邹蓉]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240410&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[光环境对鱼腥草开花、生长与光合特性的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240411&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为揭示光环境对鱼腥草(<i>Houttuynia cordata</i>)花期和生长的影响机制，发挥其观赏价值，丰富园林植物应用种类，本研究以同一林地不同生长光环境[林缘(LY)、疏林(SL)、密林(ML)]下的鱼腥草为研究对象，利用样方法确定试验样地，观测其花期、生长状况以及光合特性指标，分析不同光环境对鱼腥草开花、生长与光合特性的影响。结果表明：LY下鱼腥草开花数量最多，群体花期持续时间最长；SL次之；ML最差。鱼腥草生长状况和光合特性的各项指标在不同光环境下，除比叶面积和含水量外，均与光强呈正相关，部分差异显著。综上，LY为鱼腥草开花和生长的最佳光环境，挖掘鱼腥草的观赏价值，有利于其在园林景观中的应用，丰富广西药食同源植物在园林应用中的种类。]]></description>
<pubDate>2024/12/25 16:33:31</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[赵帅歌，刘宝玉，王满莲，唐辉，聂成，张永凯，郑玉梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240411&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[耐热微泡菌<i>Microbulbifer thermotolerans</i> YLW106几丁质酶的基因克隆表达及酶学性质分析]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240412&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为促进几丁质废弃物的高值化利用，本研究从耐热微泡菌<i>Microbulbifer thermotolerans</i> YLW106菌株中克隆、表达几丁质酶基因，并探究重组酶的酶学性质。实验结果表明，成功克隆了几丁质酶基因<i>Chi2375</i>，并在大肠杆菌中诱导表达重组酶Chi2375。以胶体几丁质为底物，重组酶Chi2375的最适反应温度为55℃，在50、55℃的半衰期(<i>t</i><sub>1/2</sub>)分别为60和2 h；最适pH值为8.0，在pH值为3.5-12.0条件下，4℃保温24 h后重组酶Chi2375的相对酶活力保持在85%以上，酶活力较为稳定；5 mmol&#183;L<sup>-1</sup>的Cu<sup>2+</sup>、1%的Triton X-100和1%的DTT对重组酶Chi2375具有促进作用,相对酶活力分别约为140%、130%和180%；最适底物为β-几丁质，以胶体几丁质为底物，重组酶Chi2375的<i>V</i><sub>max</sub>和<i>K</i><sub>m</sub>分别为(7.49&#177;0.25) U&#183;mg<sup>-1</sup>、(33.75&#177;1.24) mg&#183;mL<sup>-1</sup>；重组酶Chi2375与胶体几丁质反应的产物为纯度90%以上的几丁二糖,在医药和食品领域具有潜在的应用前景。]]></description>
<pubDate>2024/12/25 16:33:32</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[欧阳玉滢，林梅，王巧贞，卢波，吕心悦，黄俊，周蓉，梁士颉，覃秋容，王青艳，黄庶识，廖思明]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240412&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[五爪金龙叶绿体基因组特征分析]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240305&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了阐明药用植物五爪金龙<i>Ipomoea cairica</i>的叶绿体基因组特征，选用五爪金龙叶片为样品，采用试剂盒法提取DNA并建立测序文库，随后使用新一代细胞器基因组测序技术进行高通量测序，并利用生物信息学手段进行序列组装和特征分析。结果显示，五爪金龙叶绿体基因组为环状双链四分体分子，全长161 780 bp，由88 205 bp的大单拷贝区(Large Single Copy，LSC)、30 747 bp 的反向重复区(Inverted Repeat，IR)A、12 081 bp的小单拷贝区(Small Single Copy，SSC)和30 747 bp的反向重复区B(IRB)排列而成，含有131个基因；共有28 757个密码子，偏好使用以A或T结尾的密码子；存在67个简单重复序列(Simple Sequence Repeat，SSR)，并以A/T单核苷酸重复居多。五爪金龙与近缘植物在IRB-SSC边界之间存在较为明显的变异，与同属三裂叶薯<i>I.triloba</i>、番薯<i>I.batatas</i>等的亲缘关系更近。本研究报道了五爪金龙叶绿体基因组的结构和序列组成，并分析其特征，为五爪金龙的物种鉴定、遗传进化及开发利用提供了基因组信息。]]></description>
<pubDate>2024/9/30 16:54:05</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[黄琼林，陈依虹，叶晓霞，谭靖怡，梁秋婷，吴民华]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240305&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[<i>ubr1</i>基因缺失对粟酒裂殖酵母有丝分裂动力学的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240306&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究粟酒裂殖酵母(<i>Schizosaccharomyces pombe</i>)中<i>ubr1</i>基因缺失后有丝分裂动力学的变化情况，采用荧光蛋白标记和活细胞成像技术分析<i>ubr1</i>基因缺失型(<i>ubr1Δ</i>)菌株和野生型(WT)菌株细胞形态和有丝分裂期的细胞动力学差异。结果显示，<i>ubr1</i>基因缺失后细胞长宽比变小，微管束数目增多，细胞形态出现短棒状和梨形。有丝分裂过程中18.5%的<i>ubr1Δ</i>菌株会错误形成双动粒，且有丝分裂后期纺锤体伸长长度较野生型菌株增加(1.58&#177;0.76) μm，有丝分裂后期持续时间较野生型菌株延长(3.00&#177;1.36) min。有丝分裂末期纺锤体出现鱼钩型和S型断裂，且纺锤体断裂延迟。同时，<i>ubr1Δ</i>菌株与野生型菌株相比肌动蛋白环初始直径增加(1.12&#177;0.19) μm，形成时间延长(3.60&#177;2.85) min，收缩时间延长(4.90&#177;0.21) min，但收缩速度并无明显差异。研究结果可为明确<i>ubr1</i>基因在有丝分裂中的功能及分子机制提供科学依据。]]></description>
<pubDate>2024/9/30 16:54:05</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[张丁，段江波，潘凤，阮渝涵，丁祥，侯怡铃]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240306&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[褐角苔遗传转化体系的建立]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240307&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究旨在筛选适用于农杆菌<i>(Agrobacterium)</i>介导的角苔植物遗传转化体系，为今后研究早期陆生植物的进化提供理论基础。实验使用携带pCAMBIA1305.2质粒的农杆菌AGL1菌株对褐角苔(<i>Folioceros fuciformis</i>)外植体进行侵染，将潮霉素作为筛选标记，通过比较外植体预培养时间、菌液<i>OD</i>值、菌液添加量、乙酰丁香酮(AS)浓度和共培养时间来构建该物种的遗传转化体系。结果表明，褐角苔抗性植株筛选所用潮霉素的最适浓度为15 mg/L，预培养4 d的外植体侵染后状态最好。最佳侵染条件为共培养基中添加80 μL<i> OD</i><sub>600</sub>为0.8的农杆菌菌液，AS浓度为100 μmol/L，共培养时间为3 d。通过潮霉素筛选、PCR、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和β-葡萄糖苷酸酶(GUS)染色鉴定获得转基因植株褐角苔。研究结果可为后续角苔植物基因功能的研究提供技术支持。]]></description>
<pubDate>2024/9/30 16:54:05</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[黄丹，彭涛，姜山，王顺莉，李旭强，马怀富，盛福源]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240307&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株耐高氨氮菌株的筛选及脱氮性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240308&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[硝化-反硝化生物脱氮被认为是目前有效的氨氮废水处理技术之一，其关键是高效脱氮微生物的筛选。本研究从养猪厂污水处理池中筛选异养硝化-好氧反硝化细菌，并探究其生长性能和脱氮性能。结果筛选出一株异养硝化-好氧反硝化细菌<i>Acinetobacter junii</i> YQ-1，当温度为30 ℃、转速为200 r/min、初始pH值为8、接种量为2.0%(<i>V/V</i>)、培养时间为48 h时，菌株YQ-1具有最高的菌体密度(<i>OD</i><sub>595</sub>=0.999)，且脱氮效果最好。在最佳生长条件下，当初始氨氮浓度、亚硝态氮和硝态氮浓度均为200 mg/L时，菌株YQ-1在48 h对这3种形式氮素的降解率分别达到89.73%、63.51%和70.19%。且当氨氮浓度为1 000 mg/L时，菌株YQ-1仍能较好地生长，其生长情况符合BidoseResp模型，培养基中 化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,COD)变化情况符合ExpDec2模型，培养基中化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,COD)的减少速率与菌株YQ-1的生长速率呈正相关关系。本研究为异养硝化-好氧反硝化菌处理高浓度氨氮污水的实际应用提供了参考。]]></description>
<pubDate>2024/9/30 16:54:05</pubDate>
<category><![CDATA[生物科学]]></category>
<author><![CDATA[刘庆宇，杨雯婷，盘兆慧，韦爽，潘世优，韦宇拓]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240308&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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