Gynostemma pentaphyllum）3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶基因（HMGR基因）的序列特征与表达模式，筛选绞股蓝皂苷合成的关键候选基因，本研究采用全基因组鉴定、基因克隆、生物信息学分析及实时荧光定量PCR （qRT-PCR）技术，从绞股蓝基因组中鉴定并克隆HMGR基因，并对其序列特征、组织特异性以及非生物因子响应表达模式进行初步分析。结果显示，3个HMGR基因（分别命名为 GpHMGR1、GpHMGR2、GpHMGR3）编码的蛋白均包含完整的HMG-CoA还原酶保守结构域，其理化性质与跨膜结构特征较为保守，但系统发育进化关系与亚细胞定位预测结果提示三者可能存在功能分化。表达模式分析显示，GpHMGR1在花和嫩叶中高表达，且能响应多种外源激素及非生物因子胁迫诱导；GpHMGR2在根组织中特异性表达，GpHMGR3在茎、卷须和嫩叶中高表达，二者均未表现出对上述处理的响应。本研究丰富了绞股蓝HMGR基因的基础数据，为后续开展绞股蓝皂苷合成机制解析提供了理论支撑。]]> 2026/10/7 17:05:31 7true Eucalyptus spp.）林下不同光环境对五指毛桃（Ficus hirta）活性成分积累及抗氧化能力的影响，并从代谢层面阐明光环境调控其品质形成的机制，本研究选取林内（UW）、林间（WL）和林缘（FE） 3种典型桉树林光环境处理下的五指毛桃，测定其总酚、总黄酮等生物活性成分的含量，系统评估其体外抗氧化活性，并结合非靶向代谢组学技术全面解析其次生代谢物谱，进而筛选与抗氧化能力显著相关的关键代谢物。结果显示，UW处理显著促进了五指毛桃活性成分的积累，其总黄酮含量较FE和WL处理分别提高40.39%和47.36%，DPPH自由基清除率分别提高27.93%和81.06%。代谢组学共鉴定到2 032种代谢物，多元统计结果显示不同光环境下五指毛桃次生代谢谱显著分离。京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析表明，光环境影响主要集中于苯丙烷及黄酮类生物合成通路，且UW处理中多数黄酮类与香豆素类差异代谢物显著上调。豆蔻明、桑黄酮C、4′,5,6,7-四甲氧基黄酮、补骨脂素、佛手柑内酯等关键成分与抗氧化能力呈显著正相关。高效液相色谱法（HPLC）定量进一步验证佛手柑内酯与补骨脂素在UW处理中含量最高。综上，UW处理能够有效促进五指毛桃黄酮类、香豆素类等活性成分的合成与积累，并通过调控关键代谢物显著增强其抗氧化能力。研究结果可为桉树-五指毛桃复合系统的光环境精准调控提供代谢层面的科学依据。]]> 2026/10/7 17:05:31 6true Citrus reticulata ‘Chachi’）果皮转录组与代谢组数据，采用加权基因共表达网络分析（Weighted Gene Co-expression Network Analysis，WGCNA）筛选与PMFs、JA含量变化密切相关的基因共表达模块和候选调控因子，进一步构建PMFs生物合成的候选调控网络，并通过外源茉莉酸甲酯（Methyl Jasmonate，MeJA）处理进行验证。结果表明，茶枝柑果皮中PMFs含量随果实发育总体呈下降趋势，JA含量与PMFs含量呈显著正相关。茶枝柑果皮筛选出与PMFs、JA含量均高度相关的Blue模块，并从中鉴定出4个与苯丙烷-类黄酮代谢途径相关的关键结构基因、8个茉莉酸类ZIM结构域（Jasmonate ZIM-domain，JAZ）家族基因和15个碱性亮氨酸拉链（basic leucine zipper，bZIP）转录因子，成功构建“JAZ-bZIP-结构基因”候选调控网络。外源MeJA处理后，茶枝柑果皮中部分PMFs含量及类黄酮代谢相关候选基因表达水平发生显著变化，进一步说明JA参与茶枝柑果皮PMFs积累调控。本研究初步揭示了JA与PMFs积累之间的关联及其潜在调控机制，可为茶枝柑果实品质改良及广陈皮药效品质提升提供理论依据。]]> 2026/10/7 17:05:32 5true Alsophila podophylla）为国家二级保护野生植物，为明确黑桫椤不同部位的抗氧化能力，本研究采用响应面法对黑桫椤总黄酮的提取工艺进行优化，并对最优条件下的总黄酮提取液进行体外抗氧化活性实验。结果表明：（1）茎总黄酮的最优提取条件为提取温度51 ℃，料液比1∶41 g/mL，乙醇浓度58%，提取时间59 min；叶总黄酮的最优提取条件为提取温度52 ℃，料液比1∶41 g/mL，乙醇浓度60%，提取时间61 min。在最优提取条件下黑桫椤茎、叶的总黄酮提取率分别为2.78%、4.11%。（2）黑桫椤茎、叶总黄酮对1,1-二苯基-2-苦基肼自由基（DPPH·）、超氧阴离子自由基（O₂^-·）、羟基自由基（·OH）均能够起到良好的清除效果，并均呈现出较好的还原能力。茎总黄酮对DPPH·、O₂^-·、·OH的清除率最高分别为91.11%、69.95%、39.70%，叶总黄酮对DPPH·、O₂^-·、·OH的清除率最高分别为89.48%、67.86%、35.64%。优化后的黑桫椤茎、叶总黄酮提取工艺合理可行，并且黑桫椤茎、叶总黄酮具有较强的抗氧化能力。]]> 2026/10/7 17:05:32 4true Sophora tonkinensis）苦参碱类成分生成的影响，本研究以内生真菌白地霉（Galactomyces candidum） TRP-7菌液浓缩物为诱导子处理越南槐组培苗，并结合转录组测序和广泛靶向代谢组学技术对处理后根系的基因表达变化与代谢物积累变化进行联合分析，同时采用实时荧光定量PCR （qRT-PCR）对关键候选基因进行验证。结果表明，与对照组相比，TRP-7诱导子处理组根系中共筛选出4 784个差异表达基因，其中1 322个表达上调、3 462个表达下调；广泛靶向代谢组学分析共鉴定到1 926种代谢物，并筛选出252种差异代谢物，包括相对丰度上调的191种代谢物和相对丰度下调的61种代谢物。差异表达基因和差异代谢物通路分析显示，TRP-7诱导子处理后越南槐根系的初级代谢、次生代谢和氨基酸代谢等过程发生变化，涉及代谢途径、次生代谢物生物合成，以及丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸代谢等通路。基于转录组-代谢组联合分析结果，筛选获得与苦参碱类成分积累相关的lysC、Asd、Hom、DapA、PrAOs和HMT等候选基因， qRT-PCR验证结果与转录组测序结果一致。因此，TRP-7诱导子可能通过调控氨基酸前体代谢及生物碱合成相关通路，影响越南槐苦参碱类成分的积累。]]> 2026/10/7 17:05:32 3true -/-(Apolipoprotein E knockout)雄性小鼠随机分为模型(Model)组、阿托伐他汀(Ato)组以及玉郎伞高、中、低剂量（YLS-H、YLS-M、YLS-L）组，每组各8只，另选取８只健康雄性C57BL/6J小鼠作为空白对照(Normal)组。除Normal组外，其余5组均采用高脂饲料喂养12周构建AS模型，造模成功后按组别灌胃给药，Normal组、Model组灌胃等量无菌0.9%氯化钠溶液，Ato组给药剂量为5.0 mg/(kg·d)，YLS-H组、YLS-M组、YLS-L组给药剂量分别为10.0、5.0、2.5 mg/(kg·d)，连续给药8周后取材，检测其血清甘油三酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(Low-Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(High-Density Lipoprotein Cholesterol,HDL-C)水平，并分析其粪便肠道菌群结构和差异代谢物。结果显示，与Model组相比，YLS组可剂量依赖性降低主动脉粥样硬化斑块面积占比，下调TG、TC、LDL-C水平，上调HDL-C （P<0.01）水平；YLS-H组调节紊乱的菌群Alpha多样性，使门、科、属水平菌群结构趋向正常水平，上调厚壁菌门（Firmicutes）等有益菌丰度(P<0.05)；与Normal组、YLS组相比，Model组共筛选出21个主要富集于类固醇激素生物合成、甘油磷脂代谢等通路的潜在差异代谢物；玉郎伞干预可改善上述差异代谢物的异常水平。综上所述，壮药玉郎伞可抑制AS小鼠主动脉粥样硬化斑块形成，减轻组织病理损伤，改善血脂紊乱，其作用机制可能与改善肠道差异菌群及其相关代谢通路有关。]]> 2026/10/7 17:05:33 2true Diplazium lanceum）的化学成分组成，并评估不同产地药材之间的质量差异，本研究采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术对其化学成分进行定性鉴别，并建立12批次不同产地水河剑的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，结合相似度评价、聚类分析和主成分分析对药材质量进行综合评价。结果表明：水河剑中共鉴定出44个化合物，主要类型为苯丙素类、黄酮类和三萜类；HPLC指纹图谱中共标定11个共有峰，以绿原酸为参照峰，方法学考察结果表明其精密度、稳定性、重复性良好，12批次药材的相似度为0.863—0.989；聚类分析可将12批次药材分为三大类；主成分分析提取了3个主成分，累计方差贡献率达86.656%。综上，水河剑化学成分类型丰富，不同产地样品质量存在地域差异，其中SHJ-3样品（产自贵州省黔西南布依族苗族自治州安龙县仙鹤坪）综合质量最优。本研究结果可为民族药水河剑化学成分的阐明及其药材质量评价与控制提供参考依据。]]> 2026/10/7 17:05:33 1true