<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005">
<channel xmlns:cfi="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005/internal" cfi:lastdownloaderror="None">
<title cf:type="text"><![CDATA[广西科学 -->生物多样性保护]]></title>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苏木与毛竹引种对石漠化生态恢复区土壤微生物群落结构的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250602&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究药用植物苏木(<i>Caesalpinia sappan</i>，CS)纯林和速生毛竹(<i>Phyllostachys edulis</i>, PE)纯林对广西喀斯特石漠化区土壤微生物群落结构及生态功能的影响机制，揭示其环境驱动因子，为石漠化生态修复提供科学依据，本研究以桂西北石漠化生态恢复区的苏木纯林和毛竹纯林为研究对象，以自然恢复草地(NR)为对照，采用高通量测序与微生物网络分析方法展开研究。结果发现：(1)苏木恢复模式下仅深层土壤(10-20 cm)细菌<i>α</i>多样性[Chao1指数、谱系多样性(PD_whole_tree)指数、香农(Shannon)指数]显著增加，绿弯菌门(Chloroflexi)相对丰度显著增加；而毛竹恢复模式下仅表层土壤(0-10 cm)真菌Shannon指数降低，放线菌门(Actinobacteria)、酸杆菌门(Acidobacteria)及棒状杆菌门(Rokubacteria)相对丰度显著降低，表明苏木和毛竹恢复模式下土壤微生物群落结构产生轻微变化，但二者具有显著的土层分异性，且真菌的响应弱于细菌。这种变化与不同植被恢复类型土层间土壤碳、氮、磷养分有效性密切相关。(2)网络分析显示苏木和毛竹恢复模式的细菌网络稳定性增强，但二者机制不同；在苏木恢复模式下，细菌通过竞争或生态位分化增强网络稳定性，而在毛竹恢复模式下，细菌则通过协同作用增强网络稳定性，存在连锁崩溃风险。综上，苏木和毛竹通过改变土壤养分分布，驱动微生物群落差异化演变。苏木恢复模式有助于改善深层土壤微生物群落结构，形成稳定的微生物网络，在喀斯特生态恢复中可能更具生态效益；而毛竹恢复模式虽然具有速生经济价值，但会弱化表层土壤微生物群落结构，微生物网络存在级联失稳风险，建议通过混交经营优化生态效益。]]></description>
<pubDate>2026/2/27 15:05:33</pubDate>
<category><![CDATA[生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[劳恒胜，彭勃，李夏，符玮洲，刘紫恒，张雪冰，裴广廷，贺同鑫，张伟东，孙建飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250602&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两种树龄元宝山冷杉根际与非根际土壤微生物群落多样性]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250603&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究元宝山冷杉生长发育与土壤微环境之间的关系，本研究采用高通量测序技术对幼龄和老龄阶段元宝山冷杉根际与非根际土壤细菌16S rRNA和真菌ITS区进行测序分析。结果表明：①幼龄树根际土壤中细菌和真菌的丰富度与多样性均显著高于老龄树。幼龄树根际与非根际土壤细菌的丰富度与多样性差异不显著，而老龄树根际土壤细菌的丰富度与多样性均显著低于非根际土壤。幼龄树根际土壤真菌的丰富度显著高于非根际土壤，而老龄树根际土壤真菌的丰富度则显著低于非根际土壤，但幼龄树和老龄树根际与非根际土壤中真菌的多样性差异均不显著。②元宝山冷杉根际与非根际土壤中主要优势细菌门为变形菌门(Proteobacteria)、酸杆菌门(Acidobacteriota)和放线菌门(Actinobacteriota)；主要优势真菌门为担子菌门(Basidiomycota)和子囊菌门(Ascomycota)。在纲水平上，主要优势细菌纲为α-变形菌纲(Alphaproteobacteria)和酸杆菌纲(Acidobacteriae)，主要优势真菌纲为伞菌纲(Agaricomycetes)和子囊菌门中纲级分类地位未知的类群(Unclassified_p_Ascomycota)。③主坐标分析(Principal Co-ordinates Analysis，PCoA)结果显示，幼龄树与老龄树土壤细菌和真菌群落组成差异显著；老龄树根际与非根际土壤中微生物群落组成的差异大于幼龄树。④线性判别分析效应大小(Linear Discriminant Analysis Effect Size, LEfSe)分析发现，元宝山冷杉非根际土壤细菌和真菌群落具有更高的特异性、丰富性和多样性，而元宝山冷杉的定植也使其根际土壤形成了特异性的细菌和真菌群落。土壤微生物群落组成随着元宝山冷杉生长发育而变化，老龄树对土壤微生物的影响大于幼龄树，导致土壤中细菌和真菌群落结构发生显著变化。]]></description>
<pubDate>2026/2/27 15:05:33</pubDate>
<category><![CDATA[生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[冼康华，唐健民，苏江，周龙武，丁涛，韦霄，邓敏敏]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250603&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[渤海及北黄海2013—2017年冬季拖网大型底栖动物群落结构及物种多样性]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250604&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探讨渤海及北黄海海域大型底栖动物群落结构特征，本研究对2013年、2014年、2016年和2017年冬季航次(12月)的大型底栖动物进行底拖网调查。采用传统分类学方法对物种进行鉴定，发现4个航次共采集到大型底栖动物182种，包括软体动物64种，甲壳动物40种，鱼类26种，多毛类动物34种，棘皮动物12种，其他动物6种。其中主要优势类群为棘皮动物，其次为小型甲壳动物。调查海域总平均丰度为3.69 ind./m<sup>2</sup>, 总平均生物量为0.88 g/m<sup>2</sup>，均以棘皮动物占绝对优势。丰度和生物量分布存在空间差异，两者的高值站位主要分布在渤海中部、渤海海峡以及北黄海海域。生物多样性指数在渤海海峡和渤海中部海域较高。优势种以日本褐虾<i>Crangon hakodatei</i>和日本鼓虾<i>Alpheus japonicus</i>等小型甲壳动物为主。聚类分析和非度量多维排列(NMDS)分析表明，不同海域大型底栖动物群落的相似性较低，可大致分为辽东湾、渤海中南部(莱州湾、渤海湾和渤海中部)、渤海海峡和北黄海4个以不同优势种为代表的底栖动物群落。丰度/生物量比较曲线(ABC曲线)分析表明，冬季渤海及北黄海海域大型底栖动物群落受到中等及以上程度的扰动。与历史资料对比发现，渤海及北黄海大型底栖动物整体呈现小型化和低值化趋势。]]></description>
<pubDate>2026/2/27 15:05:33</pubDate>
<category><![CDATA[生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[孙婧，姜少玉，相华，魏晓华，陈琳琳，王娇，陈静，李宝泉]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250604&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[烟台东部海域海洋牧场夏季大型底栖动物群落特征]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250605&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了评估海洋牧场建设对大型底栖动物的生态影响，本研究于2022年8月在烟台东部海域海洋牧场区设置25个采样点，分析大型底栖动物群落特征。结果显示，在夏季，烟台东部海域海洋牧场共发现大型底栖动物103种，其中优势类群环节动物35种、软体动物31种，共占总种数的64.08%；优势种7种，其中环节动物5种。总平均生物量29.5 g/m<sup>2</sup>, 软体动物贡献最高；总平均丰度609 ind./m<sup>2</sup>，多毛类贡献最高。物种丰富度指数(Margalef index, <i>d</i>)平均值为3.50，物种均匀度指数(Pielou index, <i>J</i>)平均值为0.82，Shannon-Wiener多样性指数(Shannon-Wiener index, <i>H'</i>)平均值为3.59。大型底栖动物的物种数、丰度、<i>J</i>受环境因素显著影响，其中丰度与水温、氨氮和磷酸盐呈显著正相关关系；而<i>J</i>与水温、氨氮、硝酸盐、磷酸盐呈现显著负相关关系。丰度/生物量比较(Abundance/Biomass Comparison，ABC)曲线分析表明大多数站位的大型底栖动物群落未受到明显扰动，这与海洋生物指数(AZTI's Marine Biotic Index，AMBI)值和多变量海洋生物指数(Multivariate AMBI，M-AMBI)值指示的大型底栖动物群落健康状况较好的结果一致。与2015年8月海洋牧场建设前的调查结果相比，本次调查物种数、平均生物量、平均丰度、生物多样性指数均明显增加，说明海洋牧场的建设有利于提升该海域大型底栖动物群落的稳定性和生物多样性。]]></description>
<pubDate>2026/2/27 15:05:33</pubDate>
<category><![CDATA[生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[刘航，王娇，衣帆，姜少玉，陈静，陈琳琳，李晓静，江涛，李宝泉]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250605&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贵州习水国家级自然保护区鱼类群落结构及多样性]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250606&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究贵州习水国家级自然保护区(以下简称习水保护区)鱼类资源现状，本研究分别于2022年3月、7月、11月和12月对该保护区的鱼类进行采样调查，分析鱼类群落结构及物种多样性特征，并基于水质理化参数分析鱼类群落结构与水环境因子的关系。结果表明，共采集到35种鱼类，隶属于3目7科，鲤形目(Cypriniformes)占比最多(28种，占80.0%)。优势种为麦穗鱼(<i>Pseudorasbora parva</i>)、白甲鱼(<i>Onychostoma sima</i>)、云南光唇鱼(<i>Acrossocheilus yunnanensis</i>)、四川华鳊(<i>Sinibrama taeniatus</i>)、高体鳑鲏(<i>Rhodeus ocellatus</i>)、黄颡鱼(<i>Pelteobagrus fulvidraco</i>)。Shannon-Wiener多样性指数(<i>H</i>')与Pielou均匀度指数(<i>J</i>)均在7月达到最高，Margalef丰富度指数(<i>D</i>)在12月最高。等级聚类(Cluster)分析和非度量多维尺度(NMDS)分析显示，习水保护区鱼类群落在空间上分为3组，大白塘管理站为第1组，蔺江管理站与小坝管理站为第2组，长嵌沟管理站与三岔河管理站为第3组。丰度/生物量比较曲线(ABC曲线)分析表明，习水保护区鱼类群落结构处于不稳定状态，以<i>r</i>选择物种为主。典范对应分析(CCA)结果显示，影响习水保护区鱼类群落结构的主要环境因子为总氮(TN)、电导率(Cond)、溶解氧(DO)和水温(WT)。本研究结果可为习水保护区鱼类资源保护与生态管理提供基础资料和科学依据。]]></description>
<pubDate>2026/2/27 15:05:33</pubDate>
<category><![CDATA[生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[陈振林，杨卫诚，黄玉杰，张高发，许扬，杨涛，罗康，熊玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250606&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于水声学的喀斯特高原湖泊万峰湖鱼类分布特征及影响因素研究]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260111&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解喀斯特高原湖泊万峰湖鱼类资源分布状况，本研究于2021年5月采用美国BioSonics DT-X分裂波束回声探测仪(Split-beam digital echo sounder system)对万峰湖66 km的水域进行声学走航调查。结果显示，探测总航程约为73 km，探测平均水深为(27.92±12.40) m，探测最大水深为99.40 m，河段水深由上游至下游呈逐步变深的趋势；共获鱼类信号6 401个，目标强度-69.86至-29.14 dB，平均目标强度-53.71 dB，鱼类在(-58，-55\] dB分布最多(931个)；垂直方向上，以水深＞36—42 m水层内鱼类目标强度最大[(-50.38±7.20) dB]，水深＞12—18 m水层内最小[(-60.68±11.38) dB]。整个江段鱼类平均密度为0.74 ind./1 000 m<sup>3</sup>，以万峰湖镇附近鱼类密度最高，达88.84 ind./1 000 m<sup>3</sup>；在垂直方向上,水深0—6 m水层的鱼类密度最高(5.23 ind./1 000 m<sup>3</sup>)，水深＞60 m水层最低(0.01 ind./1 000 m<sup>3</sup>),各水层鱼类密度随水深增加逐渐降低。万峰湖鱼类主要分布在靠近村庄、城镇附近水域的中上层水体中。调查期间万峰湖水温25.3—27.1 ℃，平均温度26.08 ℃；溶解氧浓度5.90—11.50 mg/L；pH值6.80—7.06。相关性分析显示，鱼类密度分布与水温、浮游植物生物量呈显著正相关(<i>P</i>＜0.05)，与总溶解度、盐度、氨-氮浓度呈显著负相关(<i>P</i>＜0.05)。本研究探明了万峰湖鱼类资源分布特征及其影响因素，可为万峰湖鱼类资源养护与利用提供参考。]]></description>
<pubDate>2026/4/10 19:15:13</pubDate>
<category><![CDATA[生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[何仕文，李君轶，刘卓，兰开勇，王艺舟，董响红，邵俭]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260111&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[红树林沉积物氟耐受细菌多样性分析及高耐氟细菌筛选]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260112&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为获得能耐受高浓度氟离子的微生物，本研究以海南东寨港国家级自然保护区的沉积物为研究对象，分析沉积物中氟耐受细菌的多样性，并筛选出高耐氟细菌。系统发育分析结果表明，沉积物中共分离得到22种氟耐受细菌，隶属于3门5纲9目12科18属，沉积物中的氟耐受细菌多样性丰富。高耐氟细菌筛选结果表明，14株细菌耐受50 mmol/L NaF，其中有5株细菌耐受200 mmol/L NaF，分布于4个属并来源于不同样品，说明海南东寨港国家级自然保护区不同地域间沉积物中均具有高耐氟细菌。通过氟胁迫条件下的生长曲线监测，筛选获得一株在200 mmol/L NaF浓度下仍能良好生长的细菌，经鉴定命名为 <i>Agrobacterium salinitolerans</i> 3-2-2 3。特异性引物PCR扩增和蛋白电泳结果显示，菌株 <i>Agrobacterium salinitolerans</i> 3-2-2 3携带氟耐受基因<i>crcB</i>，且在氟离子诱导下表达出新的蛋白条带。综上，海南东寨港红树林沉积物蕴含着丰富的氟耐受细菌，菌株<i>Agrobacterium salinitolerans</i> 3-2-2 3具有良好的高耐氟能力，其氟耐受机制及是否存在含氟代谢产物有待进一步研究。]]></description>
<pubDate>2026/4/10 19:15:13</pubDate>
<category><![CDATA[生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[黄媛林，梁敏，杨登峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260112&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[木论国家级自然保护区伞花木种群结构、数量动态及空间点格局]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260113&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解伞花木(<i>Eurycorymbus cavaleriei</i>)在我国西南地区的种群数量特征及空间分布状况，并揭示其生存现状及未来发展趋势，以木论国家级自然保护区25 hm<sup>2</sup>监测样地内所有胸径(DBH)≥1 cm的伞花木个体为研究对象，运用种群静态生命表、种群存活曲线及空间点格局等方法，分析伞花木种群结构、数量动态和空间点格局。结果表明：(1)样地内DBH≥1 cm的伞花木个体共计1 518株，其中小树(DBH≤10 cm)、中树(10 cm＜DBH≤20 cm)和大树(DBH＞20 cm)个体分别占总数的51.05%、40.18%、8.76%。(2)种群整体平均DBH为10.22 cm，最大DBH为45.38 cm，年龄构成呈现倒“J”形，小树和中树阶段个体数量较多，种群具有较强的更新能力。(3)种群在0—50 m尺度上表现出聚集分布，各个径级间均表现出正关联性。总体上，木论国家级自然保护区内伞花木种群为增长型种群，但分布相对聚集，存在较大的种内竞争，应该加强管护以促进保护区内伞花木种群的发展。]]></description>
<pubDate>2026/4/10 19:15:14</pubDate>
<category><![CDATA[生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[连子文，杜虎，刘坤平，曾馥平，彭晚霞，孙瑞，谭卫宁，梁添富，尹力初]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260113&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同林龄杉木人工林凋落物-土壤-细根的C、N、P生态化学计量特征]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260114&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为阐明林龄对杉木(<i>Cunninghamia lanceolata</i>)人工林凋落物—土壤—细根系统C、N、P生态化学计量特征的影响机制，本研究以福建农林大学莘口教学林场4个林龄(6、14、23、36 a)的杉木人工林为研究对象，通过差异性分析其凋落物—土壤—细根的C、N、P含量及其化学计量比的变化规律，旨在为杉木人工林生态系统的可持续经营与碳汇功能提升提供理论支撑。结果显示，杉木人工林细根存在显著的垂直分层，成熟林、过熟林20—40 cm土层细根C∶N大于0—20 cm土层细根，反映深层细根应对土壤高紧实度与低孔隙度的功能分化策略；随着林龄增加，20—40 cm土层细根N∶P在过熟林达到最大值28.78，碎屑凋落物C∶P与土层细根P含量显著负相关，揭示凋落物高C∶P触发根系P竞争，驱动根系P吸收策略调整。完整凋落物高C∶N导致其分解受N限制，碎屑凋落物C∶P与细根P含量负相关，体现了凋落物分解阶段对土壤磷库的“虹吸效应”。冗余分析(Redundancy Analysis，RDA)结果显示部分分解凋落物C含量、碎屑凋落物C含量、碎屑凋落物N含量等指标贡献率相对较大，为调控杉木人工林生态系统化学计量格局的关键因子。研究证实，杉木人工林细根C、N、P生态化学计量特征可作为杉木林地生产力衰退的早期预警指标。]]></description>
<pubDate>2026/4/10 19:15:14</pubDate>
<category><![CDATA[生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[张辉，丁轶苇，崔辰喆，龙达，邱林，李月凤，于嘉俐，张芸]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260114&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盐胁迫下海刀豆幼苗的生长与生理适应性]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260115&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解海刀豆(<i>Canavalia rosea</i>)在滨海沙地中的耐盐能力和生态适应机制，本研究设置盆栽试验研究海刀豆幼苗在盐胁迫下的生长与生理适应性。试验设置不同盐浓度(0、300、600、900、1 200 mmol·L<sup>-1</sup> NaCl溶液)、不同处理时间(7、14、21、28 d)测定并分析海刀豆幼苗生长指标、生理指标、叶绿素含量以及叶绿素荧光参数等的变化情况。结果表明：随着盐浓度的升高，除叶面积外，海刀豆幼苗其他生长指标均显著低于对照(CK)，在900—1 200 mmol·L<sup>-1</sup>盐浓度下其生长严重受阻；株高、地径、叶面积、生物量最大降幅分别为60.7%、28.1%、31.1%、65.8%。300—600 mmol·L<sup>-1</sup>盐浓度处理前14 d海刀豆幼苗过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及可溶性糖、脯氨酸含量相对稳定,叶绿素含量呈上升趋势，说明海刀豆幼苗能耐受上述浓度范围内的盐度。盐处理21 d，各浓度处理下的叶绿素含量均显著下降；当盐浓度在900 mmol·L<sup>-1</sup>以上且处理时间达21 d时，海刀豆幼苗SOD活性急剧下降，植物抗逆性降低，其生长受到明显抑制。综上，海刀豆幼苗在300—600 mmol·L<sup>-1</sup>盐浓度下,能够通过调节自身生理生化状态在处理14 d内正常生长，而在盐浓度达到900 mmol·L<sup>-1</sup>且处理时间超过21 d时，海刀豆幼苗会受到不可逆的盐胁迫伤害。因此，在土壤盐浓度低于600 mmol·L<sup>-1</sup>的一般自然滨海沙地环境下,海刀豆可以作为生态修复植物引种栽培。]]></description>
<pubDate>2026/4/10 19:15:14</pubDate>
<category><![CDATA[生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[赵元圆，招礼军，石孟春，金贇，蔡娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260115&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
</channel>
</rss>