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<title cf:type="text"><![CDATA[广西科学 -->植物生理生化]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甜菜树苗木光合色素和生理特性对不同肥料配施的响应]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250607&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过研究有机肥、缓释肥和磷肥的组合配施对甜菜树(<i>Yunnanopilia longistaminea</i>)苗木生长过程中光合色素含量及生理特性的影响，了解甜菜树苗木对3种肥料的偏好及耐受性，为优质甜菜树苗木的培育生产提供参考。本研究采用L<sub>16</sub>(4<sup>5</sup>)正交试验, 分析有机肥(0.00-4.00 g&#183;株<sup>-1</sup>)、缓释肥(0.00-2.00 g&#183;株<sup>-1</sup>)和磷肥[五氧化二磷(P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>), 0.00-1.00 g&#183;株<sup>-1</sup>]配施对甜菜树苗木光合色素含量、丙二醛(Malondialdehyde，MDA)含量及过氧化氢酶(Catalase，CAT)活性的影响。试验结果显示，不同肥料配施均可促进甜菜树苗木生物量的累积，增加光合色素含量，降低MDA含量，提高CAT活性；最高处理组合的叶绿素<i>a</i>、叶绿素<i>b</i>、总叶绿素、类胡萝卜素含量和CAT活性是对照的2.1-2.8倍，而对照MDA含量是最低处理组合的11.4倍；极差分析结果显示，缓释肥和P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>交互作用是影响叶绿素含量的主导因子，其次是有机肥；另外，有机肥和P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>分别是影响MDA含量和CAT活性的主导因子；2.00 g&#183;株<sup>-1</sup>有机肥和0.50 g&#183;株<sup>-1</sup>P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>配施或单施0.50 g&#183;株<sup>-1</sup>P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>对甜菜树苗木叶绿素<i>a</i>含量增加效果最优。因此, 甜菜树苗木对化学肥料耐性较低，更偏好有机肥，苗木培育需以有机肥为主，配施少量化学肥料(磷肥和钾肥)。]]></description>
<pubDate>2026/2/27 15:05:33</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理生化]]></category>
<author><![CDATA[王文俊，刘娴，李莲芳，侯海雄，武程鹏，丁兵，李正银]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250607&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[红蓝光对胀果甘草生理特性及活性成分积累的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250608&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究不同光质对胀果甘草<i>Glycyrrhiza inflata</i> Batal.播种苗生理特性和活性成分含量的影响，本研究对盆栽胀果甘草进行红光(R)、蓝光(B)和红蓝光配比(4R1B、3R1B、2R1B、1R1B)处理，并以白光(W)处理为对照(CK)，考察不同处理对胀果甘草生长、生理指标及甘草苷、甘草酸含量的影响。结果表明，红光和红蓝光配比处理下胀果甘草的芦头直径、地上部干重均大于蓝光处理，其中4R1B处理显著高于CK与其他处理(<i>P</i>＜0.05)；红蓝光配比处理下胀果甘草的根冠比均大于蓝光和红光处理。与CK相比，红光处理和蓝光处理下叶片的净光合速率(<i>P</i><sub>n</sub>)和气孔导度(<i>G</i><sub>s</sub>)较低，而部分红蓝光配比处理下叶片的<i>P</i><sub>n</sub>大于CK及其他处理；红光和红蓝光配比处理下叶片的叶绿素<i>a</i>(Chl <i>a</i>)含量和叶绿素<i>b</i>(Chl <i>b</i>)含量均高于蓝光处理。红光和部分红蓝光配比处理下叶片的超氧化物歧化酶(SOD)活性高于蓝光处理，而红光和所有红蓝光配比处理下丙二醛(MDA)含量均低于CK和蓝光处理。脯氨酸含量高低为蓝光处理＞红蓝光处理＞红光处理；蓝光和红蓝光配比处理下可溶性糖含量较低；红光、蓝光、3R1B、2R1B处理下可溶性蛋白含量高于CK。红光及红蓝光配比(除3R1B外)处理下甘草苷含量均高于蓝光处理，而红光和4R1B处理下甘草苷、甘草酸的含量均高于CK和蓝光处理，其中4R1B处理下两种成分含量最高。综上，蓝光抑制光合效率并引发高强度胁迫，限制了生物量积累，而红光和红蓝光配比通过协同优化光合碳同化与胁迫响应平衡，促进胀果甘草播种苗的生长发育以及活性成分积累，尤其4R1B处理促进生长和活性成分积累的效果明显。]]></description>
<pubDate>2026/2/27 15:05:33</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理生化]]></category>
<author><![CDATA[张淑睿，张铮茹，江媛，朱成豪，包杨梅，王尚涛，孙志蓉]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250608&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于网络药理学的荔枝皮抗氧化作用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250609&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探讨荔枝皮中化学成分抗氧化的分子作用机制，本研究首先通过查阅文献, 以及中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、PubChem、SwissTargetPrediction、NCBI、Gene Cards等数据库，获得荔枝皮的化学成分和作用靶点；然后采用STRING和Cytoscape 3.9.1软件构建靶点相互作用网络图，进行基因本体(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析，并构建荔枝皮-抗氧化活性成分-靶点-信号通路网络图；最后将筛选出的活性成分与靶点进行分子对接，通过体外抗氧化实验验证预测结果。结果表明，47个活性成分与409个基因靶点相互作用，其中5个抗氧化核心靶点为STAT3、TP53、SRC、CASP3、JUN。KEGG通路富集分析结果显示，荔枝皮抗氧化作用机制主要涉及癌症、脂质、动脉粥样硬化和PI3K-Akt等信号通路。分子对接结果显示，槲皮素、表没食子儿茶素没食子酸酯、山柰酚、异落叶松脂素是荔枝皮发挥抗氧化作用的主要有效成分。1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)和2,2-联氮-二(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除实验证明，这些化合物具有良好的抗氧化活性。本研究通过网络药理学初步揭示荔枝皮多成分、多靶点、多通路的特点，并预测可能的抗氧化作用靶点和代谢通路；制备的荔枝皮提取物(LPE)可通过丰富的活性成分发挥抗氧化作用，该结果可为荔枝皮的深入研究提供理论基础。]]></description>
<pubDate>2026/2/27 15:05:34</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理生化]]></category>
<author><![CDATA[吴远航，韦玉璐，方秀云，卢凤来，蒋小华，李典鹏，杨子明]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250609&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贵州茂兰国家级自然保护区青冈栎林生态化学计量对地形的响应]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250610&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解不同地形对青冈栎(<i>Cyclobalanopsis</i> <i>glauca</i>)林养分循环的影响，本研究对贵州茂兰国家级自然保护区内漏斗、槽谷、坡地3种地形青冈栎林叶片、凋落物、土壤中的碳(C)、氮(N)、磷(P)、C/N、C/P、N/P等化学计量指标进行测定和计算，分析植物叶片、凋落物、土壤的生态化学计量特征及其关联性。结果表明：(1)漏斗、槽谷、坡地3种地形青冈栎林叶片的C、N含量存在显著差异；凋落物中C含量存在显著差异；土壤C、N、P含量存在显著差异。(2)3种地形青冈栎林除叶片、凋落物C/N差异不显著外，其余均存在显著差异。(3)漏斗青冈栎林叶片N含量与凋落物C/N，叶片N/P与凋落物C/N、P含量，凋落物P含量与土壤N含量、N/P均呈正相关。槽谷凋落物C含量与土壤N含量呈正相关，与土壤C/N呈负相关；凋落物N含量与土壤C/N呈正相关，与土壤C、N含量及N/P均呈负相关; 凋落物C/N与土壤N含量呈正相关，与土壤C/N呈负相关。坡地叶片N/P与凋落物N/P呈正相关，叶片C/N与凋落物N/P呈负相关; 叶片C/N与土壤N含量呈正相关，与土壤C/N呈负相关。综上所述，随漏斗、槽谷、坡地地形的变化，青冈栎林生长受P限制有所加剧；漏斗、槽谷凋落物分解过程中受到N限制，坡地受P限制；青冈栎林土壤N释放较慢，土壤P含量相对丰富，但土壤P有效性较低，青冈栎林吸收土壤N、P不平衡。]]></description>
<pubDate>2026/2/27 15:05:34</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理生化]]></category>
<author><![CDATA[刘奇，龙翠玲，李娟，吴陶红，何庆]]></author>
<guid><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250610&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氮添加对石漠化区飞机草与本地植物生长和竞争的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250611&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究全球氮沉降增加背景下飞机草<i>Chromolaena odorata</i>在石漠化区潜在的入侵趋势，本研究利用盆栽实验法分析不施氮、低氮(5 g&#183;m<sup>-2</sup>&#183;a<sup>-1</sup>)和高氮(10 g&#183;m<sup>-2</sup>&#183;a<sup>-1</sup>)处理下，飞机草与本地植物华泽兰<i>Eupatorium chinense</i>、黄荆<i>Vitex negundo</i>在单种和混种时的形态生长特征及其竞争关系。结果发现，两种氮添加均能显著提高3种植物在单种和混种时的总生物量；飞机草与华泽兰混种时，两种氮添加均显著降低飞机草的根生物量比(RMR)和根冠比(R/S)，增加叶生物量比(LMR)，高氮降低其对华泽兰的竞争影响指数RII值却稍增加其竞争响应指数RII值；飞机草与黄荆混种时，飞机草的生物量分配不受氮添加的影响，但其R/S和RMR在两种氮添加下均稍小于黄荆，株高和茎生物量比(SMR)均稍大于黄荆，竞争影响指数RII值降低，竞争响应指数RII值显著提高。这些结果表明，在单种和混种下，氮添加均能促进飞机草和本地植物的生长；高氮处理提高了飞机草对本地植物的竞争抑制作用，但降低了本地植物对飞机草的负面影响；高氮处理下飞机草竞争能力的提高，可能与其响应氮水平的生物量分配策略有关，也可能与其利于资源吸收的形态性状密切相关。]]></description>
<pubDate>2026/2/27 15:05:34</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理生化]]></category>
<author><![CDATA[潘玉梅，唐赛春，李象钦，韦春强，韦宇静]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[气候变化和人类活动对西南地区植被LAI影响的定量评估]]></title>
<link><![CDATA[http://gxkx.ijournal.cn/gxkx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250612&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[探究植被叶面积指数(Leaf Area Index, LAI)时空变化特征及其与影响因子之间的关系，对解析西南地区植被动态变化具有重要意义。本研究基于中分辨率成像光谱仪叶面积指数(MODIS LAI)、气象因子(气温、降水和太阳辐射)、数字高程模型(DEM)和土地利用类型数据，结合极端梯度提升(Extreme Gradient Boosting，XGBoost)模型、一阶差分多元线性回归分析、敏感性分析和相对贡献分析等方法，分析气候变化和人类活动对西南地区植被LAI变化的相对贡献率，定量区分各气象因子对植被LAI变化的敏感性及相对贡献率。结果表明：①2000-2022年西南地区整体及各省份植被LAI均呈上升趋势，云南植被LAI上升速率最快，四川植被LAI上升速率最慢。空间尺度上，西南地区植被LAI显著和极显著上升的区域呈条带状分布并由东北贯穿至西南。西南地区整体及各省份植被LAI呈上升趋势的区域面积占比均大于呈下降趋势的区域面积占比。②气候变化对研究区植被LAI变化的相对贡献率为55.64%，略高于人类活动(44.36%)。省级尺度上，除四川外，气候变化对重庆、贵州、云南和广西植被LAI变化的相对贡献率均大于人类活动，其中，气候变化对重庆植被LAI变化的相对贡献率最大，为69.74%。③2000-2022年气温和太阳辐射对西南地区植被LAI变化整体表现为正向影响，平均影响量分别为0.000 7和0.000 1；降水的平均影响量为-0.000 1。气温、降水和太阳辐射相对贡献率为正的面积占比分别为48.79%、49.32%和48.73%，均小于相对贡献率为负的面积占比。气温、降水和太阳辐射的热点区主要分布在云南，表明云南植被LAI变化更容易受气候因子变化的影响。本研究结果可为气候变化背景下西南地区植被资源动态管理提供参考。]]></description>
<pubDate>2026/2/27 15:05:34</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理生化]]></category>
<author><![CDATA[黎珍惜，谢宗音]]></author>
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